卡爾·斯托茲 UROMAT E.A.S.I.
K 號:K162992 · 2017-07-07
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
Karl Storz UROMAT E.A.S.I. is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K162992.
When did Karl Storz UROMAT E.A.S.I. receive FDA 510(k) clearance?
Karl Storz UROMAT E.A.S.I. received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K162992.
Who is the listed applicant for Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Karl Storz UROMAT E.A.S.I.?
The FDA product code for Karl Storz UROMAT E.A.S.I. is LJH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Karl Storz Endoscopy America, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:LJH)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告