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FDA 510(k)

安全血液收集套組

K 號:K163093 · 2017-03-14

決定日期2017-03-14
產品代碼FMI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下: HO 注意:原文中未提供具體的醫療設備規範文本,因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

Safety Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14 under 510(k) number K163093. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Safety Blood Collection Set?

Safety Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14. The listed applicant is Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd.. The 510(k) number is K163093.

When did Safety Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Safety Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-14, under 510(k) number K163093.

Who is the listed applicant for Safety Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Blood Collection Set?

The FDA product code for Safety Blood Collection Set is FMI.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Jiangsu Shenli Medical Production Co., Ltd. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:FMI)

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官方來源

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