U-Motion II 骨盆環系統—額外尺寸
K 號:K170089 · 2017-10-06
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器材摘要
常見問題
What is the U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?
U-Motion II Acetabular System— Additional sizes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K170089.
When did U-Motion II Acetabular System— Additional sizes receive FDA 510(k) clearance?
U-Motion II Acetabular System— Additional sizes received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K170089.
Who is the listed applicant for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?
FDA 510(k) 記錄中將 United Orthopedic Corporation 列為申請人。這並不單獨確立該設備製造商的身份。
What is the FDA product code for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes?
The FDA product code for U-Motion II Acetabular System— Additional sizes is LZO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 United Orthopedic Corporation 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LZO)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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