切除電極配高频電纜
K 號:K171965 · 2017-09-28
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器材摘要
常見問題
What is the Resection Electrodes with HF cable?
Resection Electrodes with HF cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K171965.
When did Resection Electrodes with HF cable receive FDA 510(k) clearance?
Resection Electrodes with HF cable received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K171965.
Who is the listed applicant for Resection Electrodes with HF cable?
The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Resection Electrodes with HF cable?
The FDA product code for Resection Electrodes with HF cable is FAS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Olympus Winter & Ibe GmbH 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:FAS)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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