臨時心臟起搏導線
K 號：K173923 · 2018-08-02
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器材摘要
Temporary Cardiac Pacing Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ETHICON, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02 under 510(k) number K173923. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Temporary Cardiac Pacing Wire?
Temporary Cardiac Pacing Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173923.
When did Temporary Cardiac Pacing Wire receive FDA 510(k) clearance?
Temporary Cardiac Pacing Wire received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K173923.
Who is the listed applicant for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire is LDF.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 ETHICON, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：LDF）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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