Alere i 流感A & B,Alere i 链球菌A,Alere i RSV,Alere i 流感A & B 2
K 號:K173932 · 2018-01-26
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2?
Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K173932.
When did Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2 receive FDA 510(k) clearance?
Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K173932.
Who is the listed applicant for Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2?
The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2?
The FDA product code for Alere i Influenza A & B, Alere i Strep A, Alere i RSV, Alere i Influenza A & B 2 is OCC.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Alere Scarborough, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:OCC)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告