FDA 510(k)

ID NOW 流感A&B 2

K 號：K190204 · 2019-03-18

決定日期2019-03-18

產品代碼OZE

諮詢委員會MI (請提供完整的描述文本，以便進行翻譯。)

決定相當於

器材摘要

ID NOW Influenza A & B 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18 under 510(k) number K190204. The device is classified under product code OZE. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the ID NOW Influenza A & B 2?

ID NOW Influenza A & B 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K190204.

When did ID NOW Influenza A & B 2 receive FDA 510(k) clearance?

ID NOW Influenza A & B 2 received FDA 510(k) clearance on 2019-03-18, under 510(k) number K190204.

Who is the listed applicant for ID NOW Influenza A & B 2?

The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2?

The FDA product code for ID NOW Influenza A & B 2 is OZE.

其他以 Alere Scarborough, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K181853Alere BinaxNOW流感A & B卡2，Alere Reader K173653Alere i 链球菌A 2，Alere i儀器，Alere i 链球菌A 2控制拭子套件 K173932Alere i 流感A & B，Alere i 链球菌A，Alere i RSV，Alere i 流感A & B 2 K173502Alere BinaxNOW流感A & B卡2，Alere Reader，Alere BinaxNOW流感A & B卡2控制拭子套件 K171792Alere i 流感A & B 2，Alere i儀器，Alere i 流感A & B控制拭子套件 K162642Alere BinaxNOW流感A & B卡2，Alere Reader，Alere BinaxNOW流感A & B卡2控制拭子套件

查看所有 10 項裝置 →

相關器械（代碼：OZE）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K243274美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR檢測組合：流感A/B分型套件（版本2）；流感A亞型分型套件（版本4）；流感B基因分型套件（版本1.1和2）；以及流感A/H5亞型分型套件（版本4）Centers for Disease Control and Prevention K243931美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR檢測組合：流感A/B分型套件（版本2）；流感A亞型分型套件（版本4）；流感B系統發育基因分型套件（版本1.1和2）；以及流感A/H5亞型分型套件（版本4）Centers for Disease Control and Prevention K241110美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR檢測組合，流感A型亞型分類套件（Ver4）Centers for Disease Control and Prevention K230236麗拉A+B型流感檢測試劑Quidel Corporation K220801ID Now儀器，ID Now A型及B型流感2，ID NOW 链球菌A 2Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.K200370美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR診斷組合，流感A/B分型套件，美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR診斷組合，流感A亞型分型套件，美國疾病管制局人類流感病毒實時RT-PCR，流感A/H5亞型分型套件Centers for Disease Control and Prevention

官方來源

在 FDA 資料庫中查看 →

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。