cobas Influenza A/B & RSV 遺伝子核酸檢測儀,適用於cobas Liat System系統
K 號:K213822 · 2022-07-06
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器材摘要
常見問題
What is the cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-06. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K213822.
When did cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System receive FDA 510(k) clearance?
cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-06, under 510(k) number K213822.
Who is the listed applicant for cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
FDA 510(k) 記錄將羅氏分子系統公司(Roche Molecular Systems, Inc.)列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System?
The FDA product code for cobas Influenza A/B & RSV nucleic acid test for use on the cobas Liat System is OCC.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Roche Molecular Systems, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:OCC)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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