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FDA 510(k)

VascuEase IC-1200-WH

K 號:K180248 · 2018-08-07

決定日期2018-08-07
產品代碼JOW
諮詢委員會履歷
決定相當於

器材摘要

VascuEase IC-1200-WH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bio Compression Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07 under 510(k) number K180248. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the VascuEase IC-1200-WH?

VascuEase IC-1200-WH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07. The listed applicant is Bio Compression Systems, Inc.. The 510(k) number is K180248.

When did VascuEase IC-1200-WH receive FDA 510(k) clearance?

VascuEase IC-1200-WH received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07, under 510(k) number K180248.

Who is the listed applicant for VascuEase IC-1200-WH?

FDA 510(k) 記錄將 Bio Compression Systems, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for VascuEase IC-1200-WH?

The FDA product code for VascuEase IC-1200-WH is JOW.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Bio Compression Systems, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:JOW)

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官方來源

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