VascuEase IC-1200-WH
K 號:K180248 · 2018-08-07
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器材摘要
常見問題
What is the VascuEase IC-1200-WH?
VascuEase IC-1200-WH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07. The listed applicant is Bio Compression Systems, Inc.. The 510(k) number is K180248.
When did VascuEase IC-1200-WH receive FDA 510(k) clearance?
VascuEase IC-1200-WH received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07, under 510(k) number K180248.
Who is the listed applicant for VascuEase IC-1200-WH?
FDA 510(k) 記錄將 Bio Compression Systems, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for VascuEase IC-1200-WH?
The FDA product code for VascuEase IC-1200-WH is JOW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Bio Compression Systems, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:JOW)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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