Luminelle DTx 子宮鏡系統
K 號:K181909 · 2018-08-16
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Luminelle DTx Hysteroscopy System?
Luminelle DTx Hysteroscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K181909.
When did Luminelle DTx Hysteroscopy System receive FDA 510(k) clearance?
Luminelle DTx Hysteroscopy System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-16, under 510(k) number K181909.
Who is the listed applicant for Luminelle DTx Hysteroscopy System?
The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System?
The FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System is FAJ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Uvision360, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:FAJ)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告