FDA 510(k)

Luminelle DTx 子宮鏡系統，Luminelle Dx 360 可旋轉一次性套管（診斷用）

K 號：K192278 · 2019-11-01

決定日期2019-11-01

產品代碼HIH

諮詢委員會OB設備之醫療設備規範文本翻譯如下：關於OB設備的醫療設備規範文件：此設備已通過FDA認證，並獲得510(k)許可證。該設備的PMA申請已提交，並在NCT登錄編號為[編號]的研究中進行測試。相關文獻的PMID編號為[編號]。請參考以下識別碼和網址：識別碼：[識別碼] 網址：[網址] 政策：醫療規範-v1

決定相當於

器材摘要

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uvision360, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K192278. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K192278.

When did Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) receive FDA 510(k) clearance?

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K192278.

Who is the listed applicant for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

The FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is HIH.

其他以 Uvision360, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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