FDA 510(k)

Wondfo T-Cup 多藥尿液檢測杯

K 號：K182701 · 2018-12-03

決定日期2018-12-03

產品代碼NFT

諮詢委員會此醫療器材法規描述涉及FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID及相關網址，以下為繁體中文翻譯：本醫療器材之監管狀態係依據美國食品藥物管理局（FDA）之相關規定，包括510(k)上市前通知及PMA上市前核准程序。相關臨床試驗資訊可參閱NCT編號及PMID文獻編號，詳細資料請見所附網址。

決定相當於

器材摘要

Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03 under 510(k) number K182701. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup?

Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K182701.

When did Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup receive FDA 510(k) clearance?

Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03, under 510(k) number K182701.

Who is the listed applicant for Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup?

The FDA product code for Wondfo T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup is NFT.

其他以 Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. 為申請人之記錄

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