伺服保護器
K 號：K182862 · 2019-10-21
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器材摘要
Servo Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-21 under 510(k) number K182862. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Servo Guard?
Servo Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-21. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K182862.
When did Servo Guard receive FDA 510(k) clearance?
Servo Guard received FDA 510(k) clearance on 2019-10-21, under 510(k) number K182862.
Who is the listed applicant for Servo Guard?
FDA 510(k) 記錄將 Maquet Critical Care AB 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Servo Guard?
The FDA product code for Servo Guard is CAH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Maquet Critical Care AB 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：CAH）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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