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FDA 510(k)

VLIFT-s脊椎體置換系統

K 號：K183071 · 2019-01-10

申請人Stryker Spine
決定日期2019-01-10
產品代碼PLR
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

VLIFT-s Vertebral Body Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10 under 510(k) number K183071. The device is classified under product code PLR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the VLIFT-s Vertebral Body Replacement System?

VLIFT-s Vertebral Body Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is Stryker Spine. The 510(k) number is K183071.

When did VLIFT-s Vertebral Body Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

VLIFT-s Vertebral Body Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K183071.

Who is the listed applicant for VLIFT-s Vertebral Body Replacement System?

FDA 510(k) 記錄將 Stryker Spine 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for VLIFT-s Vertebral Body Replacement System?

The FDA product code for VLIFT-s Vertebral Body Replacement System is PLR.

相關臨床試驗

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其他以 Stryker Spine 為申請人之記錄

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相關器械（代碼：PLR）

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官方來源

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