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FDA 510(k)

視牙質底漆

K 號:K191524 · 2019-09-29

決定日期2019-09-29
產品代碼KLE
諮詢委員會DE
決定相當於

器材摘要

Visalys Tooth Primer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kettenbach GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-29 under 510(k) number K191524. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Visalys Tooth Primer?

Visalys Tooth Primer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-29. The listed applicant is Kettenbach GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K191524.

When did Visalys Tooth Primer receive FDA 510(k) clearance?

Visalys Tooth Primer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-29, under 510(k) number K191524.

Who is the listed applicant for Visalys Tooth Primer?

FDA 510(k) 記錄將Kettenbach GmbH & Co. KG列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Visalys Tooth Primer?

The FDA product code for Visalys Tooth Primer is KLE.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Kettenbach GmbH & Co. KG 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:KLE)

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官方來源

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