壓力治療設備型號 LGT-2200SP
K 號：K191862 · 2019-10-29
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29. The listed applicant is Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191862.
When did Compression Therapy Device Model LGT-2200SP receive FDA 510(k) clearance?
Compression Therapy Device Model LGT-2200SP received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29, under 510(k) number K191862.
Who is the listed applicant for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP?
The FDA product code for Compression Therapy Device Model LGT-2200SP is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：IRP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告