MTM301 血糖及酮體監測系統
K 號:K202534 · 2022-04-06
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器材摘要
常見問題
What is the MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System?
MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-06. The listed applicant is Apex BioTechnology Corp.. The 510(k) number is K202534.
When did MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-06, under 510(k) number K202534.
Who is the listed applicant for MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Apex BioTechnology Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System?
The FDA product code for MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Apex BioTechnology Corp. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:NBW)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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