靈活式視頻膀胱尿道鏡（C-view）
K 號：K202957 · 2020-10-29
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器材摘要
常見問題
What is the Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K202957.
When did Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K202957.
Who is the listed applicant for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
The FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is FAJ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FAJ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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