Transpara 1.7.0
K 號：K210404 · 2021-06-02
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器材摘要
Transpara 1.7.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Screenpoint Medical B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02 under 510(k) number K210404. The device is classified under product code QDQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Transpara 1.7.0?
Transpara 1.7.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02. The listed applicant is Screenpoint Medical B.V.. The 510(k) number is K210404.
When did Transpara 1.7.0 receive FDA 510(k) clearance?
Transpara 1.7.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-06-02, under 510(k) number K210404.
Who is the listed applicant for Transpara 1.7.0?
FDA 510(k) 記錄將 Screenpoint Medical B.V. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Transpara 1.7.0?
The FDA product code for Transpara 1.7.0 is QDQ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Screenpoint Medical B.V. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：QDQ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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