可壓縮肢體與循環治療系統，型號 POWER-Q2300
K 號：K211283 · 2021-09-14
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器材摘要
常見問題
What is the Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Wonjin Mulsan Co., Ltd.. The 510(k) number is K211283.
When did Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 receive FDA 510(k) clearance?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211283.
Who is the listed applicant for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA 510(k) record lists Wonjin Mulsan Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Wonjin Mulsan Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：IRP）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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