LUOFUCON 胶原蛋白傷口敷料
K 號：K213598 · 2022-09-20
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器材摘要
LUOFUCON Collagen Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20 under 510(k) number K213598. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the LUOFUCON Collagen Wound Dressing?
LUOFUCON Collagen Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K213598.
When did LUOFUCON Collagen Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Collagen Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20, under 510(k) number K213598.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Collagen Wound Dressing?
FDA 510(k) 記錄將惠州富友醫療設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for LUOFUCON Collagen Wound Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON Collagen Wound Dressing is KGN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：KGN）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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