AccessTSH(第3個IS)測試,DxI 9000Access免疫測定分析儀
K 號:K221225 · 2022-11-10
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器材摘要
常見問題
What is the Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K221225.
When did Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K221225.
Who is the listed applicant for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
FDA 510(k) 記錄將 Beckman Coulter, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer?
The FDA product code for Access TSH (3rd IS) Assay, DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer is JLW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Beckman Coulter, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:JLW)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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