YY-A02-B 重疊壓縮治療
K 號：K221862 · 2022-12-08
廣告
器材摘要
常見問題
What is the YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221862.
When did YY-A02-B Overlapped Compression Therapy receive FDA 510(k) clearance?
YY-A02-B Overlapped Compression Therapy received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221862.
Who is the listed applicant for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
The FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：IRP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告