空气压缩腿部按摩器（型号：S9036C, S9036B 和 S9036A）
K 號：K222206 · 2022-09-30
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器材摘要
常見問題
What is the Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A)?
Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30. The listed applicant is Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222206.
When did Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30, under 510(k) number K222206.
Who is the listed applicant for Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A)?
The FDA product code for Air Compression Leg Massager (Models: S9036C, S9036B and S9036A) is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Dongjilian Medical Tech Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：IRP）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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