FDA 510(k)

Axiostat 纱布

K 號：K222909 · 2023-04-07

決定日期2023-04-07

產品代碼QSY

決定相當於

器材摘要

Axiostat Gauze is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advamedica, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07 under 510(k) number K222909. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Axiostat Gauze?

Axiostat Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Advamedica, Inc.. The 510(k) number is K222909.

When did Axiostat Gauze receive FDA 510(k) clearance?

Axiostat Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K222909.

Who is the listed applicant for Axiostat Gauze?

The FDA 510(k) record lists Advamedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axiostat Gauze?

The FDA product code for Axiostat Gauze is QSY.

其他以 Advamedica, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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