FDA 510(k)

Celox快速X光綿布

K 號：K230589 · 2023-11-17

決定日期2023-11-17

產品代碼QSY

決定相當於

器材摘要

Celox Rapid X-Ray Gauze is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17 under 510(k) number K230589. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Celox Rapid X-Ray Gauze?

Celox Rapid X-Ray Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. The 510(k) number is K230589.

When did Celox Rapid X-Ray Gauze receive FDA 510(k) clearance?

Celox Rapid X-Ray Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-11-17, under 510(k) number K230589.

Who is the listed applicant for Celox Rapid X-Ray Gauze?

The FDA 510(k) record lists Medtrade Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Celox Rapid X-Ray Gauze?

The FDA product code for Celox Rapid X-Ray Gauze is QSY.

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