FDA 510(k)

ATMOS 显微镜 (507.7000.0)；ATMOS 显微镜 Pro (507.7050.0)；ATMOS 显微镜 iPrime (507.7060.0)

K 號：K232015 · 2023-08-03

決定日期2023-08-03

產品代碼EOB

諮詢委員會中文(台灣): 此醫療設備之規範性文件遵循「醫療規範-v1」政策。以下為該文件之翻譯：此醫療設備已通過美國食品藥品管理局（FDA）的510(k)認證，並獲得PMA許可。該設備的臨床試驗編號為NCTXXXXXXX，並在PubMed上以PMIDXXXXXXX登錄。該設備的識別碼為XXXXXXXX，相關資訊請參考以下網址：[URL]。公司名稱：[公司名稱] 產品名稱：[產品名稱]

決定相當於

器材摘要

ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03 under 510(k) number K232015. The device is classified under product code EOB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0)?

ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03. The listed applicant is Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K232015.

When did ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0) receive FDA 510(k) clearance?

ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03, under 510(k) number K232015.

Who is the listed applicant for ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0)?

The FDA 510(k) record lists Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0)?

The FDA product code for ATMOS Scope (507.7000.0); ATMOS Scope Pro (507.7050.0); ATMOS Scope iPrime (507.7060.0) is EOB.

其他以 Atmos Medizintechnik GmbH & Co. KG 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K241799ATMOS C 051 胸部 (317.0200.0)；分泌物容器 800ml (317.1300.0)；管路系统 (312.1177.0)；带小连接器的管路系统 (312.1206.0)；带中等连接器的管路系统 (312.1207.0)；带大连接器的管路系统 (312.1208.0)；带Y型连接器的中等管路系统 (312.1209.0)；带Y型连接器的大管路系统 (312.1210.0)；ATMOS C 051 胸部通用夹具 (316.0200.0)；ATMOS C 051 胸部标准轨道夹具 (317.1160.0)；夹具充电存储器

相關器械（代碼：EOB）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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