VedDilator ^TM (三階段氣球擴張導管)
K 號：K232245 · 2024-02-15
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器材摘要
常見問題
What is the VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter)?
VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15. The listed applicant is Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232245.
When did VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter) receive FDA 510(k) clearance?
VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15, under 510(k) number K232245.
Who is the listed applicant for VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter)?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter)?
The FDA product code for VedDilator ^TM (3-Stage Balloon Dilation Catheter) is FGE.
相關臨床試驗
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其他以 Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FGE）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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