空氣壓力治療系統（型號：VU-IPC4M）
K 號：K233238 · 2024-06-14
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器材摘要
常見問題
What is the Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?
Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233238.
When did Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) receive FDA 510(k) clearance?
Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233238.
Who is the listed applicant for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?
The FDA 510(k) record lists Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M)?
The FDA product code for Air Pressure Therapy System (Model:VU-IPC4M) is IRP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Xiamen Weiyou Intelligent Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：IRP）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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