EGIS 胆道雙裸支架 (BDB080405)
K 號：K242845 · 2025-06-25
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器材摘要
常見問題
What is the EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242845.
When did EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K242845.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is FGE.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 S&G Biotech, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FGE）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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