針筒注射針 32.5
K 號：K250700 · 2025-11-21
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決定日期2025-11-21
產品代碼FMI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下：
HO
注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於
器材摘要
Pen Injector Needle 32.5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K250700. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Pen Injector Needle 32.5?
Pen Injector Needle 32.5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Terumo Corporation. The 510(k) number is K250700.
When did Pen Injector Needle 32.5 receive FDA 510(k) clearance?
Pen Injector Needle 32.5 received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K250700.
Who is the listed applicant for Pen Injector Needle 32.5?
The FDA 510(k) record lists Terumo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pen Injector Needle 32.5?
The FDA product code for Pen Injector Needle 32.5 is FMI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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