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FDA 510(k)

Z1 髋關節系統

K 號:K251906 · 2025-07-18

申請人Zimmer, Inc.
決定日期2025-07-18
產品代碼LZO
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

Z1 Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18 under 510(k) number K251906. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Z1 Hip System?

Z1 Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K251906.

When did Z1 Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Z1 Hip System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K251906.

Who is the listed applicant for Z1 Hip System?

FDA 510(k) 記錄將 Zimmer, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Z1 Hip System?

The FDA product code for Z1 Hip System is LZO.

相關臨床試驗

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其他以 Zimmer, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:LZO)

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