Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe
K 號:K253068 · 2026-02-23
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器材摘要
常見問題
What is the Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K253068.
When did Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253068.
Who is the listed applicant for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
The FDA product code for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe is FMF.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
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相關器械(代碼:FMF)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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