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FDA 510(k)

InQwire Amplatz 引導絲

K 號:K254137 · 2026-05-22

決定日期2026-05-22
產品代碼DQX
諮詢委員會履歷
決定相當於

器材摘要

InQwire Amplatz Guide Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Ireland, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22 under 510(k) number K254137. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the InQwire Amplatz Guide Wire?

InQwire Amplatz Guide Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22. The listed applicant is Merit Medical Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K254137.

When did InQwire Amplatz Guide Wire receive FDA 510(k) clearance?

InQwire Amplatz Guide Wire received FDA 510(k) clearance on 2026-05-22, under 510(k) number K254137.

Who is the listed applicant for InQwire Amplatz Guide Wire?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InQwire Amplatz Guide Wire?

The FDA product code for InQwire Amplatz Guide Wire is DQX.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Merit Medical Ireland, Ltd. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:DQX)

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官方來源

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