KARL STORZ 胸腔鏡及儀器
K 號：K260003 · 2026-03-02
廣告
決定日期2026-03-02
產品代碼EWY
諮詢委員會中文(台灣):
此醫療設備之規範性文件遵循「醫療規範-v1」政策。以下為該文件之翻譯：
此醫療設備已通過美國食品藥品管理局（FDA）的510(k)認證，並獲得PMA許可。該設備的臨床試驗編號為NCTXXXXXXX，並在PubMed上以PMIDXXXXXXX登錄。該設備的識別碼為XXXXXXXX，相關資訊請參考以下網址：[URL]。
公司名稱：[公司名稱]
產品名稱：[產品名稱]
決定相當於
器材摘要
KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02 under 510(k) number K260003. The device is classified under product code EWY. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments?
KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K260003.
When did KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02, under 510(k) number K260003.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments?
FDA 510(k) 記錄將 Karl Storz SE & CO. KG 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments?
The FDA product code for KARL STORZ Mediastinoscopes and Instruments is EWY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Karl Storz SE & CO. KG 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K254252UNIDRIVE SIII 系統；HOPKINS 望遠鏡 0º (26205AMA) 作業套管 (26205CD) 塞子 (26205OC) 修鬆刀片 (26205SA) 修鬆刀片 (26205SB) 修鬆刀片 (091133-01/-10) 修鬆刀片 (091134-01/-10)K254303KARL STORZ 超環K261102UNIDRIVE選擇系統K254299CLEARVISION 灌洗鞘 0° (7241AS)；CLEARVISION 灌洗鞘 30° (7241BS)；CLEARVISION 灌洗鞘 45° (7241FS)K260884UNIDRIVE選擇系統K254103霍普金斯內視鏡術望遠鏡
相關器械（代碼：EWY）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告