FDA 510(k)

行動輪椅（W3465，W3902（S50碳鋼））

K 號：K260094 · 2026-08-10

申請人Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd

決定日期2026-08-10

產品代碼INI

諮詢委員會PM

決定相當於

器材摘要

行動輪椅（W3465，W3902（S50碳鋼））是這份FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是浙江英努歐康復設備有限公司。該公司於2026年8月10日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260094。該設備被分類於產品代碼INI。它已經經過PM諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

什麼是Mobility Scooter（W3465，W3902（S50碳鋼））？

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50碳鋼)) 是一款已於2026-08-10獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是浙江英努歐康復設備有限公司。510(k)編號為K260094。

Mobility Scooter（W3465，W3902（S50碳鋼））是何時獲得FDA 510(k)許可的？

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) 於 2026-08-10 通過 FDA 510(k) 認證，於 510(k) 號碼 K260094 下進行。

誰是Mobility Scooter（W3465，W3902（S50碳））的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將浙江英努歐康復設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

FDA產品代碼是什麼？Mobility Scooter（W3465，W3902（S50碳鋼））的FDA產品代碼是什麼？

FDA對Mobility Scooter（W3465、W3902（S50 Carbon））的產品代碼為INI。

其他以 Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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