FDA 510(k)

路92醫療全長046進入系統

K 號：K260220 · 2026-09-16

決定日期2026-09-16

產品代碼QJP

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

路92醫療全長046進入系統是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是路92醫療股份有限公司。該公司於2026年9月16日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260220。該設備被分類於產品代碼QJP。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

什么是Route 92醫療全長046進入系統？

路92醫療全長046進入系統是一款於2026年9月16日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是路92醫療有限公司。510(k)編號為K260220。

Route 92醫療全長046進入系統是何時獲得FDA 510(k)許可的？

路92醫療全長046進入系統於2026年9月16日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260220。

誰是Route 92醫療全長046進入系統的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Route 92 Medical, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？Route 92醫療全長046接入系統的FDA產品代碼是什麼？

FDA產品代碼為Route 92醫療全長046接入系統的是QJP。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。