骨髓馬克士曼
K 號：K260572 · 2026-08-04
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器材摘要
馬鐙馬克曼是這份FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Medimetrix, LLC。該公司於2026年8月4日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260572。該設備被分類於產品代碼KNW。它已經經過GU諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。
常見問題
什么是Marrow Marxman？
Marrow Marxman是一款已於2026年8月4日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是Medimetrix, LLC。510(k)編號為K260572。
Marrow Marxman 當時是什麼時候獲得 FDA 510(k) 識別證的？
馬鐙馬克曼於2026年8月4日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260572。
誰是Marrow Marxman的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Medimetrix, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
Marrow Marxman的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Marrow Marxman的是KNW。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：KNW）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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