TruLift可擴展系統
K 號：K261430 · 2026-07-28
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器材摘要
TruLift Expandable System 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Life Spine, Inc.。該公司於 2026-07-28 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261430。該設備被分類於產品代碼 MAX 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
什么是 TruLift 可擴展系統？
TruLift Expandable System 是一種醫療設備，於 2026-07-28 通過 FDA 510(k) 識別。列出的申請人是 Life Spine, Inc.。510(k) 號碼為 K261430。
TruLift Expandable System 當時是於何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
TruLift Expandable System 已於 2026-07-28 通過 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261430。
誰是TruLift可擴展系統的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Life Spine, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？TruLift Expandable System？
FDA產品代碼為TruLift Expandable System的是MAX。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Life Spine, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：MAX）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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