LoFric Origo Pro Coudé
K 號：K261658 · 2026-07-17
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器材摘要
LoFric Origo Pro Coudé 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Wellspect AB。該設備於 2026-07-17 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261658。該設備被分類於產品代碼 EZD 下。它已經經過 GU 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
什麼是LoFric Origo Pro Coudé？
LoFric Origo Pro Coudé 是一種已獲得 FDA 510(k) 識別於 2026-07-17 的醫療設備。列出的申請人是 Wellspect AB。510(k) 號碼為 K261658。
LoFric Origo Pro Coudé 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
LoFric Origo Pro Coudé於2026年7月17日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261658。
誰是LoFric Origo Pro Coudé的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Wellspect AB 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？LoFric Origo Pro Coudé的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為LoFric Origo Pro Coudé的是EZD。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Wellspect AB 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：EZD）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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