Liquick X-treme, Liquick X-treme Plus
K 號：K261418 · 2026-09-23
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器材摘要
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 為本 FDA 510(k) 記錄中所列設備名稱。所列申請人是 Teleflex Medical。該設備於 2026-09-23 通過 FDA 510(k) 識別編號 K261418 的 510(k) 識別。該設備被分類於產品代碼 EZD 下。它已經經過 GU 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
什麼是Liquick X-treme，Liquick X-treme Plus？
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 是一種醫療設備，於 2026-09-23 通過 FDA 510(k) 識別。登記申請人是 Teleflex Medical。510(k) 號碼為 K261418。
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 已於 2026-09-23 通過 FDA 510(k) 認證，認證編號為 K261418。
誰是Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將Teleflex Medical列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
FDA產品代碼是什麼？Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus？
FDA產品代碼，Liquick X-treme 及 Liquick X-treme Plus 為 EZD。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Teleflex Medical 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：EZD）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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