Pilling 氣管切開管
K 號：K233713 · 2024-03-22
廣告
器材摘要
Pilling Tracheostomy Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K233713. The device is classified under product code BTO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Pilling Tracheostomy Tubes?
Pilling Tracheostomy Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K233713.
When did Pilling Tracheostomy Tubes receive FDA 510(k) clearance?
Pilling Tracheostomy Tubes received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K233713.
Who is the listed applicant for Pilling Tracheostomy Tubes?
FDA 510(k) 記錄將Teleflex Medical列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes?
The FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes is BTO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Teleflex Medical 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：BTO）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
K253063Venti-Trach 氣管切開管 (570 系列)；Venti-Trach 氣管切開管 (571 系列)；Venti-Trach 氣管切開管 (580 系列)；Venti-Trach 氣管切開管 (581 系列)Vitaltec CorporationK2429215300600-5301000 Rota-Trach 一次性标准气管切开管，带气囊，尺寸 6.0-10.0mm；5310600-5311000 Rota-Trach 一次性标准气管切开管，带气囊，带窗，尺寸 6.0-10.0mm；5400600-5401000 Rota-Trach 一次性标准气管切开管，不带气囊，尺寸 6.0-10.0mm；5410500-5411000 Rota-Trach 一次性标准气管切开管，不带气囊，带窗，尺寸 6.0-10.0mmVitaltec CorporationK192511Venner PneuX™ TT（氣管切開管）尺寸 7.0 mm，Venner PneuX™ TT（氣管切開管）尺寸 8.0 mm，Venner PneuX™ TT（氣管切開管）尺寸 9.0 mmVenner Medical (Singapore) Pte, Ltd.K173384BLUselect, 非窗孔型, BLUselect, 非窗孔型, 持續, BLUselect, 窗孔型, BLUselect 吸引器, BLUpere 膨張 氣管切開 套件, 不含管子Smiths Medical Ads, Inc.
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告