LMA Fastrach ETT SU
K 號：K242495 · 2025-04-29
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器材摘要
LMA Fastrach ETT SU is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29 under 510(k) number K242495. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the LMA Fastrach ETT SU?
LMA Fastrach ETT SU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K242495.
When did LMA Fastrach ETT SU receive FDA 510(k) clearance?
LMA Fastrach ETT SU received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K242495.
Who is the listed applicant for LMA Fastrach ETT SU?
FDA 510(k) 記錄將Teleflex Medical列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA product code for LMA Fastrach ETT SU is BTR.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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