FDA 510(k)

CPS 定位器 3D Plus 輸送导管

K 號：K261766 · 2026-07-29

決定日期2026-07-29

產品代碼DQY

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

CPS Locator 3D Plus 選送導管是本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是CenterPoint Systems, LLC。該公司於2026年7月29日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261766。該設備被分類於產品代碼DQY。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

什么是CPS Locator 3D Plus輸送導管？

CPS Locator 3D Plus 選送導管是一款醫療設備，於2026年7月29日獲得FDA 510(k)許可。登記申請人是CenterPoint Systems, LLC。510(k)編號為K261766。

CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？

CPS Locator 3D Plus 選送導管於2026年7月29日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261766。

誰是CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 CenterPoint Systems, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter？

FDA產品代碼，CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter為DQY。

其他以 CenterPoint Systems, LLC 為申請人之記錄

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官方來源

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