SSPC NXT 輸送導管
K 號:K262240 · 2026-07-29
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器材摘要
SSPC NXT 運送導管是列於此 FDA 510(k) 記錄中的設備名稱。列出的申請人是 CenterPoint Systems, LLC。該公司於 2026-07-29 獲得 FDA 510(k) 識別證,證號為 K262240。該設備被分類於產品代碼 DQY 下。它已經經過 CV 警告委員會的審查。FDA 裁決:實質上相等。
常見問題
什麼是SSPC NXT遞送导管?
SSPC NXT 運送導管是一款醫療設備,於2026年7月29日獲得FDA 510(k)許可。列出的申請人是CenterPoint Systems, LLC。510(k)編號為K262240。
SSPC NXT Delivery Catheter於何時獲得FDA 510(k)許可?
SSPC NXT 選送導管於2026年7月29日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K262240。
誰是SSPC NXT輸送導管的登記申請人?
FDA 510(k) 記錄將 CenterPoint Systems, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
什麼是SSPC NXT輸送導管的FDA產品代碼?
FDA產品代碼為SSPC NXT Delivery Catheter的是DQY。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 CenterPoint Systems, LLC 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:DQY)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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