Arthrex 生物可吸收式 PushLock 縫線釘
K 號：K262357 · 2026-08-07
廣告
器材摘要
Arthrex 生物可吸收式 PushLock 緝線釘是列於此 FDA 510(k) 記錄中的設備名稱。列出的申請人是 Arthrex, Inc.。該公司於 2026-08-07 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262357。該設備被分類於產品代碼 MAI 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相等。
常見問題
Arthrex 生物可吸收推釘縫合釘是什么？
Arthrex 生物可吸收式 PushLock 緝線釘是已獲得 FDA 510(k) 識別於 2026-08-07 的醫療設備。列出的申請人是 Arthrex, Inc.。510(k) 號碼為 K262357。
Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
Arthrex 生物可吸收式 PushLock 緝線釘於 2026 年 8 月 7 日獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262357。
誰是Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Arthrex, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors的是MAI。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Arthrex, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：MAI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告