FDA 510(k)

Permatage XT 可調節不吸收性止血骨膠 (OS-PER-1001XT)

K 號：K262769 · 2026-09-03

決定日期2026-09-03

產品代碼MTJ

決定相當於

器材摘要

Permatage XT 可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）為此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。所列申請人是Orthocon, Inc.。該公司於2026-09-03獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262769。該設備被分類於產品代碼MTJ。FDA決定：與現有設備實質上相同。

常見問題

什么是Permatage XT可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）？

Permatage XT 可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）是一款已於2026-09-03獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Orthocon, Inc.。510(k)編號為K262769。

Permatage XT 可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）是何時獲得FDA 510(k)許可的？

Permatage XT 可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）於2026年9月3日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262769。

誰是Permatage XT可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Orthocon, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼為Permatage XT可調節不吸收性止血骨膠（OS-PER-1001XT）是什麼？

FDA產品代碼為Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty（OS-PER-1001XT）的是MTJ。

其他以 Orthocon, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：MTJ）

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