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FDA 510(k) 許可

由 MedTracker 追蹤的 510(k) 許可裝置

DXT 2026-05-14

用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (900103T); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (900103H); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (801800H); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (800099T); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (800099H); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (800096T); 用於高壓注射器之拋棄式注射器及配件 (800096H); 拋棄式注射器

申請人 Fortis Biosolutions Company Limited

K 編號 K252652

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