ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector
K-Nummer: K151269 · 2016-01-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector?
ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Lifewatch Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K151269.
When did ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector receive FDA 510(k) clearance?
ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K151269.
Who is the listed applicant for ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector?
The FDA 510(k) record lists Lifewatch Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector?
The FDA product code for ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector is DSI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lifewatch Technologies , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DSI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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