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FDA 510(k)

Vital Signs Patch System

K-Nummer: K151835 · 2016-02-05

AntragstellerLifewatch Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2016-02-05
ProduktcodeDSI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vital Signs Patch System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifewatch Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05 under 510(k) number K151835. The device is classified under product code DSI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vital Signs Patch System?

Vital Signs Patch System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05. The listed applicant is Lifewatch Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K151835.

When did Vital Signs Patch System receive FDA 510(k) clearance?

Vital Signs Patch System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05, under 510(k) number K151835.

Who is the listed applicant for Vital Signs Patch System?

The FDA 510(k) record lists Lifewatch Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vital Signs Patch System?

The FDA product code for Vital Signs Patch System is DSI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lifewatch Technologies , Ltd. als Antragsteller

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K151269ECG Mini System Continuous ECG Monitor and Arrhythmia Detector

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Offizielle Quelle

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